【香港讯】帕金森病作为全球第二大神经退行性疾病，正成为医学界攻关焦点。香港《南华早报》5月20日报道，中国团队在该病干细胞治疗领域取得了重要进展，同时美国、日本等国家均在快速推进相关研究，竞争态势明显。其中由归国科学家俞君英博士领衔研发的NCR201注射液，凭借迭代升级的核心技术优势，为全球患者带来治愈新希望。

帕金森病核心病因是大脑多巴胺能神经元死亡，导致震颤、动作迟缓等症状，全球患者超1000万。《中国帕金森病报告2025》显示，中国患者已逾500万，每年新增近10万且呈年轻化趋势。传统药物及脑深部电刺激术仅能短期缓解症状，无法阻断病情进展，而人诱导多能干细胞（hiPSC）衍生的通用型细胞药物，被公认为最具潜力的根治方案。

由中盛溯源研发的NCR201注射液，是该领域的代表性产品之一。其首席科学家俞君英博士作为全球iPSC技术首创者之一，2007年以第一作者身份在《科学》杂志发表皮肤细胞转化iPSC的论文，被评为《时代》杂志年度人物；2009年再发成果，首次实现“无痕”iPSC制备，为临床应用奠定基础。2016年她回国创立中盛溯源，专注iPSC技术转化。

NCR201采用二代iDAP专利技术，目前正于北京首都医科大学宣武医院等多家三甲医院开展II期临床试验，安全性与有效性数据亮眼。宣武医院功能神经外科李建宇教授表示，多数患者的症状明显改善，生活质量提升。

湘雅医院的案例也显示，该疗法不仅具有良好的安全性特征，更在运动功能、非运动症状、生活质量乃至疾病分级等多个维度上展现出“逆转性”改善趋势。而长期随访数据更具说服力：手术后9个月，患者多巴胺功能PET-DAT信号显著增强，口服多巴类药物剂量下降。

当前全球帕金森病干细胞疗法竞争激烈：日本京都大学高桥淳团队疗法获有条件批准，美国蓝岩治疗公司产品进入III期临床。但俞君英认为，中国团队兼具技术与速度优势——庞大患者群体可快速招募受试者，加速临床试验推进。

业内专家指出，干细胞治疗帕金森病已从“可行性验证”迈入“优化应用”阶段。中国凭借政策支持、技术突破、临床资源丰富等优势，正成为全球研发核心力量。中盛溯源等创新企业的持续探索，有望让帕金森病从“不治之症”变为“可治愈疾病”，为全球千万患者带来新生。